Ihr spannendes Aufgabengebiet:

Mitarbeit und Eigeninitiative bei der Aufrechterhaltung und stetigen Verbesserung unseres QM-Systems
Mithilfe bei Qualitätssicherungsprozessen wie Abweichungs- und Reklamationswesen, CAPA Management, Change Controls, Schulungen, etc.
Prüfung und Freigabe von Produkten und Packmitteln
Ansprechpartner für Lohnhersteller und weitere Lieferanten sowie Qualifizierung derer
Mitarbeit bei Validierungs- und Qualifizierungsprojekten
Vorbereitung und Teilnahme bei internen und externen Audits sowie bei behördlichen Inspektionen
QS-Ansprechpartner und Mitarbeit bei Projekten
Je nach Interessenslage des Kandidaten weitere Aufgaben im Bereich der Kosmetika, Lebensmittel oder Verantwortungen wie FvP, PvvP, BetmvP

Ihr Profil:

Naturwissenschaftliches Studium oder andere, vergleichbare Ausbildung im medizinisch-chemischen Umfeld
Berufserfahrung & Fachwissen im Bereich Qualität und Regulierung für Arzneimittel (GMP/GDP) erwünscht, aber nicht zwingend
Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise, gute Einstufung von Prioritäten
Pragmatische und lösungsorientierte Person, bei Bedarf mit gutem Durchsetzungsvermögen
Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch

Vielfältiges und interessantes Aufgabengebiet in einem sich stetig entwickelnden Umfeld
Langfristige Perspektiven in einem familiären Arbeitsumfeld mit attraktiven Arbeitsbedingungen wie flexiblen Arbeitszeiten

Tentan AG
Dellenbodenweg 8
4452 Itingen

Fax +41 (0)61 975 05 12